Vorteile von Kurkuma bei der seltenen genetischen Erkrankung Dejerine-Sottas: Ein Fallbericht beim Menschen
- Worum ging es in der Studie?
- Was waren die Ergebnisse?
- Wie ist das passiert?
- Was bedeutet das?
Dejerine-Sottas ist eine seltene neurologische Erkrankung, die genetisch vererbt wird. Es betrifft die Nerven, die das Gehirn und das Rückenmark mit den Muskeln verbinden.
Nerven haben eine Hülle, die sie umhüllt, die sogenannte Myelinscheide, und die für Isolierung sorgt. Bei dieser Erkrankung wird die Myelinscheide zerstört, was die Nervenfunktion beeinträchtigt.
Die Nerven vergrößern sich und ähneln einer Zwiebelknolle. Bei dieser Erkrankung sind Gene mutiert, die die Nervenentwicklung beeinflussen.
Das Fortschreiten der Krankheit beschleunigt sich zwischen 10 und 30 Jahren. Da diese mit den Muskeln verbundenen Nerven betroffen sind, ist Muskelschwäche eines der ersten Symptome, gefolgt von Schmerzen, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Brennen in den Extremitäten.
Zu den weiteren Symptomen zählen ein Verlust der Hitzeempfindlichkeit, eine verminderte Muskelmasse und fehlende Reflexe in den Beinen.
Diese Symptome breiten sich auch auf andere Gliedmaßen aus und die Betroffenen können nicht gehen oder benötigen Unterstützung beim Gehen. Manchmal kann es bei Kindern zu Sehstörungen, Hörverlust und Verzögerungen beim Erwerb motorischer Fähigkeiten kommen.
Die Behandlung dieser Erkrankung erfolgt symptomatisch. Um die Gelenke beim Gehen zu unterstützen, sind Operationen oder Fußstützen vorgesehen. Für Familien mit Menschen, die an Dejerine-Sottas leiden, wird eine genetische Diagnose empfohlen. Es gibt keine bekannte Heilung für diese Krankheit.
Inhaltsverzeichnis [Anzeigen]
- Worum ging es in der Studie?
- Was waren die Ergebnisse?
- Wie ist das passiert?
- Was bedeutet das?
Worum ging es in der Studie?
Hier ist ein Fallbericht, der 2009 in Pediatric Neurology veröffentlicht wurde und die Wirkung von oralem Curcumin auf die Dejerine-Sottas-Krankheit untersucht.
Verbrennungen und. Al von der University of Sydney und dem Neuromuscular Research Institute waren die ersten, die über diese Ergebnisse in einer Fallstudie am Menschen berichteten.
Die Patientin war ein 15-jähriges Mädchen mit Dejerine-Sottas-Krankheit und litt unter Schwäche, Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) und eingeschränkter Atemfunktion.
Der Sicherheitstest dauert 12 Monate. In den ersten 4 Monaten erhielt das Mädchen orales Curcumin in einer Dosis von 50 mg/kg/Tag und in den nächsten 6 Monaten 75 mg/kg/Tag.
Es wurden Veränderungen der Muskelkraft, der Gliedmaßenbehinderung, der Atemfunktion, der neurophysiologischen Funktion und der Lebensqualität beobachtet.
Was waren die Ergebnisse?
Es werden keine nachteiligen Auswirkungen gemeldet. Wenn auch nur geringfügig, wird eine positive Verbesserung der Parameter beobachtet.
Die Flexibilität der Knie- und Fußkraft nahm zu, die Hand- und Ellenbogenkraft nahm jedoch ab. Die Atmungsparameter und die Behinderung der Gliedmaßen blieben stabil oder reduziert.
Die Eltern berichteten über Verbesserungen in den meisten Bereichen und insbesondere im Selbstwertgefühl über einen Zeitraum von 12 Monaten.
Der Patient berichtete auch über ähnliche Ergebnisse und stellte allgemeine Glücks- und Zufriedenheitsgefühle fest. Die Forscher hielten Curcumin für vielversprechend bei solchen schweren demyelinisierenden Neuropathien.
Wie ist das passiert?
Curcumin wurde als neuroprotektiver Wirkstoff identifiziert: schützt vor neurologischen Erkrankungen.
Khajavi et. al hat die Rolle von Curcumin bei der Dejerine-Sottas-Krankheit durch Tiermodell- und Zellkulturstudien untersucht. In ihrer ersten Studie untersuchen sie die toxische Wirkung von Mutationen auf die Krankheit und wie Curcumin ihnen entgegenwirkt.
Mutationen in Genen wie dem Myelin-Protein Null (diese Gene sind für die ordnungsgemäße Nervenentwicklung verantwortlich) führen zur Bildung abnormaler oder mutierter Proteine, die sich in einer Struktur in Zellen ansammeln, die als endoplasmatisches Retikulum bezeichnet wird.
Diese Ansammlung führt zum Zelltod von Nervenzellen und trägt zum Fortschreiten der Krankheit bei.
Die Wissenschaftler fanden heraus, dass die Vorbehandlung von Zellen, die mutierte Proteine angesammelt hatten, mit Curcumin die toxische Wirkung dieser Mutationen verringerte.
Curcumin verhinderte die Anreicherung und unterstützte die Freisetzung dieser Proteine aus der Zellstruktur. Es schwächte auch den Zelltod ab.
Ebenso wurde in Tiermodellen festgestellt, dass orales Curcumin die Schwere der Erkrankung teilweise mildert.
Reduzierter Zelltod und erhöhte Anzahl und Größe myelinisierter Nervenzellen (Nervenzellen, die eine Myelinscheide haben) im Ischiasnerv (Nerv, der den unteren Rücken mit den unteren Extremitäten verbindet und für Ischias verantwortlich ist).
Außerdem kommt es zu einer Verbesserung der motorischen Funktion und der Nervenzellstruktur. Diese Ergebnisse zeigen, dass Curcumin eine potenzielle Behandlung zur Linderung der Symptome von Dejerine-Sottas und verwandten Neuropathien sein könnte.
In der Studie wurde auch über eine bessere Lebensqualität und Gefühle von Glück, Zufriedenheit und einem verbesserten Selbstwertgefühl berichtet. Curcumin wirkt als Antidepressivum und trägt dazu bei, hirnrelevante Chemikalien positiv zu verändern, um die Stimmung zu verbessern und Ängste und Stress abzubauen.
Das Problem der geringen Bioverfügbarkeit von Curcumin könnte für die begrenzte Verbesserung verantwortlich gewesen sein.
Was bedeutet das?
Eine orale Ergänzung mit Curcumin kann bei der Dejerine-Sottas-Krankheit und anderen neurologischen Erkrankungen im Zusammenhang mit der motorischen Funktion therapeutisch sein. Die Einbeziehung von Kurkuma in die Ernährung kann bei Ernährungsansätzen zur Verbesserung dieser Erkrankungen von therapeutischer Bedeutung sein.
Lesen Sie den Artikel hier: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19748054
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