Der Curcumin-C3-Komplex erwies sich in einer Tierstudie als nützlich bei der Vorbeugung akuter Hautschäden, die durch ultraviolettes B-Licht verursacht wurden

1. Über die Studie
   1. Was können wir daraus schließen?

Das aggressive kutane Plattenepithelkarzinom (CSCC) ist eine Art von Hautkrebs.

Nicht-melanozytäre Hautkrebserkrankungen sind sehr häufig und 20–25 % aller nicht-melanozytären Hautkrebserkrankungen bestehen aus CSCC, was es zum zweithäufigsten Hautkrebs macht.

Menschen mit genetischen Erkrankungen wie Xeroderma pigmentosum, geschädigten Hautbereichen wie Narben, Verbrennungen, immungeschwächten Patienten mit geschwächtem Immunsystem und Personen, die sich einer Organtransplantation unterziehen, sind einem hohen Risiko ausgesetzt.

Ultraviolette B-Strahlung durch Sonnenlicht und Sonnenstudios ist eine der Hauptursachen für die CSCC-Kontraktion.

Einige Medikamente wie Voriconazol und immunsuppressive Therapien verursachen ebenfalls CSCC.

Curcumin, ein wirksames Antikrebsmittel, das aus dem großartigen indischen Gewürz Kurkuma gewonnen wird, kann überraschenderweise sehr hilfreich bei der Kontrolle des Risikos der Entwicklung von CSCC sein.

Der Curcumin C3-Komplex ist ein Curcumin-Ergänzungsmittel, das aus 76,07 % Curcumin, 20,28 % Demethoxycurcumin und 3,63 % Bisdemethoxycurcumin besteht.

Über die Studie

Die Wirksamkeit des Curcumin-C3-Komplexes bei der Kontrolle des Auftretens von UV-B-induziertem Krebs wurde getestet und der Mechanismus dafür verfolgt.

Für die In-vitro-Studie wurden Hautzellen von JB6-Mäusen und für die In-vivo-Studie SKH-1-Mäuse als Modellorganismen verwendet.

Für die In-vivo-Studie wurden SKH-1-Mäusen 14 Tage lang Curcumin-C3-Komplex-Ergänzungsmittel oral verabreicht.

Anschließend wurden sie UV-B-Strahlung ausgesetzt und nach 24 Stunden getötet.

Die Forscher sammelten ihre Haut- und Serumgewebe zur Analyse.

Hautzellen wurden von JB6-Mäusen entnommen, nach zweistündiger Behandlung mit Curcumin C3-Komplex UV-B-Strahlung ausgesetzt und die daraus resultierenden Auswirkungen untersucht.

Es wurde festgestellt, dass die C3-Behandlung zu einer Verringerung der epidermalen Zellproliferation führt, indem sie den Spiegel des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 2 (FGF-2) verringert und die UV-B-induzierte Vergrößerung des epidermalen Gewebes, die durch eine stärkere Vermehrung seiner Zellen verursacht wird, verringert.

Dieser Zustand wird Hyperplasie genannt und ist eine Krebsvorstufe.

Es erzeugte auch eine Antikrebsaktivität, indem es die NF-kB- und mTOR-Signalwege blockierte.

Was können wir daraus schließen?

Curcumin hat sich in vielen Tier- und Humanstudien als vielversprechendes Mittel gegen Krebs erwiesen.

Diese an Mäusen durchgeführte Studie zeigt, dass die durch ultraviolette B-Strahlung erzeugte krebsartige Aktivität durch orale Verabreichung des Curcumin-C3-Komplexes umgekehrt werden kann.

Es senkt den FGF-2-Spiegel und hemmt die NF-kB- und mTOR-Signalwege, was zu einer verringerten Proliferation, Differenzierung und Hyperplasie epidermaler Zellen führt.